Familias en Chiapas asumen solas el cuidado de personas con síndrome de Down ante falta de apoyos

Carlos Mejía

A esto se suma el impacto económico. Los gastos en cuidadores, tratamientos, transporte y atención médica representan una carga constante que no todas las familias pueden sostener.

Además, señala que, ante estas carencias, se orienta a las familias a buscar apoyo en instancias externas como el DIF municipal, el DIF regional o centros de rehabilitación, donde la disponibilidad de servicios puede ser variable.

La historia de Alma Rosa refleja esta realidad. Su hijo José, de 24 años, vive con síndrome de Down y requiere cuidados permanentes. Desde su nacimiento, la dinámica familiar cambió por completo.

“No sabía qué era. Pensé que era algo pasajero”, recuerda.

Con el tiempo, entendió que el acompañamiento sería de por vida. José logró concluir la secundaria, pero actualmente permanece en casa, bajo el cuidado de su madre.

Alma Rosa trabaja como policía y ha tenido que adaptar su vida laboral para poder atender a su hijo. Cambios de turno, gestiones internas y la búsqueda de apoyo han sido parte de su día a día.

Para cubrir los horarios en los que no puede estar presente, se vio obligada a contratar a una persona que lo cuide, lo que implica un gasto adicional.

“Hay comandantes que te apoyan… y otros que no”, señala.

Como ella, muchas familias enfrentan la falta de condiciones laborales flexibles que les permitan cumplir con su rol como cuidadores sin poner en riesgo su empleo.

En Chiapas, esa deuda persiste.

El cuidado no solo implica acompañamiento emocional, sino una responsabilidad permanente que exige tiempo, recursos y estabilidad, condiciones que muchas familias enfrentan en desventaja.

En ese contexto, la inclusión no puede limitarse al discurso o al ámbito escolar. Requiere inversión, infraestructura, personal capacitado y políticas que reconozcan el papel central de las familias.

Porque, en la práctica, son ellas quienes sostienen todo.