La epilepsia cambió la vida de José Alberto a los 16 años; su madre ha sido su apoyo incondicional
En ocasiones se angustia porque la epilepsia requiere de muchos cuidados, como tomar un medicamento tres veces al día
Ingrid Ruiz
La epilepsia cambió la vida de José Alberto
Han pasado seis años y José Alberto Vega González se hace la misma pregunta ¿Por qué a mi? Pues su vida hasta los 16 años había transcurrido como la de un chico normal pero la epilepsia lo viene a cambiar todo.
Relata que el padecimiento empezó una noche mientras dormía, no se dio cuenta de nada pero al despertar la cara de angustia de su mamá y si tía Myriam, alertaba que algo había pasado.
Trata de llevar una vida normal, trabajando en una empresa que purifica el agua y aunque sus patrones y compañeros de trabajo conocen acerca de su enfermedad y tratan de cuidarlo, los ataques les han pegado varios sustos, pues son repentinos.
Para Martha González Romero madre de Alberto esa enfermedad la mantiene pendiendo de un hilo, angustiada de que a su hijo le pueda dar un ataque y salir lastimado, que lo puedan atropellar o le ocurra algo malo.
Recuerda que la enfermedad inició una noche cuando mientras dormía, su hijo empezó a roncar de manera extraña, parecía que se ahogaba y hacía movimientos involuntarios, se asustó pero no se atrevió a despertarlo.
Comenta que para el médico fue muy extraño que a los 16 años presentara epilepsia, pues dentro de su familia nadie padecía de esa enfermedad.
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