En Jalisco hacen falta medicamentos en ocho claves para atender a niños y en adultos son más de 20 las claves, a esta falta de medicamentos especiales, se suma la insuficiencia de antibióticos que son necesarios para los tratamientos.
“En el ámbito judicial, el uso de las palabras impacta directamente en el acceso a la justicia y en la confianza de las personas en las instituciones”, indicó Fabiola Loya titular de la SISEMH
La alcaldesa de Guadalajara Verónica Delgadillo dijo que se recuperó un espacio para todos donde se buscó desalojar dinámicas que intoxicaban a la ciudad y a sus visitantes
El comisario de la Policía de Guadalajara, Ismael Ramírez reconoció que deben ser más eficientes en la elaboración de los informes policiales homologados
Cientos de personas salieron a las calles para ser escuchados. / Francisco Rodríguez / EL OCCIDENTAL.
Con el lema: “no hay quimioterapias” y “queremos medicinas”, decenas de personas entre enfermos de cáncer y sus familiares tomaron las calles vestidos de blanco para sumarse a la marcha nacional y exigir al Gobierno Federal el abasto suficiente de medicamentos ya que las cancelaciones de las licitaciones prácticamente dejó a los hospitales sin insumos para sus medicamentos.
Entre los que salieron a las calles para llamar la atención de las autoridades de salud y a la misma presidenta Claudia Sheinbaum, había algunos menores con diversos tipos de cáncer que reciben sus tratamientos en Jalisco, muchas veces donados por las asociaciones como Nariz Roja, que encabeza Alejandro Barbosa.
En la entidad se atienden a mil infantes que padecen diversos tipos de cáncer, el 30% de ellos, es decir 300, proceden de otros estados como Michoacán, Zacatecas, Aguascalientes, San Luis Potosí, entre otras entidades y algunas de ellas se suponen que están integradas al sistema del IMSS Bienestar y no los atienden en sus lugares de origen.
El contingente salió desde la sede del Paraninfo Enrique Díaz de León, se esperaba alrededor de seis mil personas pero por ser sábado, estar en el periodo de vacaciones de verano podría variar bastante “pero como dicen en las fiestas, estamos los que tenemos que estar”.
“Desafortunadamente por el censo que nunca entregó el doctor Alcocer (ex secretario de Salud federal) no sabemos a nivel nacional cuántos pacientes hay y si no conocen el problema, cómo compran medicamentos, cómo dicen que ya tienen todo si ni siquiera conocen el tamaño del problema, en Jalisco tenemos un número promedio de niños que son mil y se atienden en el Hospital Civil, IMSS y Zoquipan”, pero no se tiene el número exacto.
De esa cantidad de infantes que padecen un tipo de cáncer y que son atendidos en Jalisco, el 30% son de Michoacán, Nayarit, Colima, Zacatecas, San Luis Potosí y otras entidades. “Son el 30% que están de alguna u otra forma, y lo hacemos con todo el gusto del mundo, pero utilizan el recurso del presupuesto estatal y ese es un tema muy complicado porque no alcanza y estamos atendido a pacientes de los estados que sí están adheridos al sistema federal eso genera un problema al Estado”.
Explicó que ellos ya se han reunido con autoridades federales, entre ellas el Secretario de Salud, quien les comentó que pronto llegarían los medicamentos, tal como lo pregona la presidenta Sheinbaum pero “la realidad es que no hay garantía de esto”, de que lleguen entre el 15 y 20 de agosto próximo ya que así están desde marzo y ante tanta promesa ya dudan de las palabras “por eso esta manifestación y desafortunadamente tuvimos que salir a las calles a exigirle a la autoridad los medicamentos”.
La falta de medicamentos es en todo el país y lamentó que algunas ciudades no se hayan sumado a la marcha y desconocen los motivos ya que hay otras que están en una situación peor que la de Jalisco y quizás no lo hicieron “por miedo o por represalias, pero no se manifiestan” y en Jalisco el Gobierno del Estado salió al quite y aunque agradecen el apoyo no ha sido suficiente ante la demanda de mayores medicamentos.
“Los 20 millones de la compra de marzo ya se acabaron los medicamentos en julio pasado, fue una medida paliativa en donde no se cubrió todo el medicamento, es importante decirlo, no tuvimos todo el medicamento, se hizo un buen esfuerzo por parte del Gobierno del Estado pero seguimos sufriendo la ausencia del medicamento que no ha llegado de la federación”, indicó.
Poco después de las cuatro de la tarde salieron caminando hacia La Minerva, todos juntos, quienes iban en sillas de ruedas los acompañantes se turnaban para llevarlo al ritmo de la caminata, gritar consignas demandando el medicamento, soportar los rayos solares que caían de frente y sofocaban a todos, especialmente a quienes tenían un padecimiento, pero ninguno se quedó rezagado, todos caminaron detrás de la enorme manta en la que demandaban los medicamentos Ainoa Castañeda, de 11 años, originaria de San Luis Potosí, padece Leucemia Linfoblástica Aguda, platicó que para ella su tratamiento ha sido un poco complicado pero lo “hemos llevado bien” desde enero pasado que se lo detectaron en una visita al municipio de Cocula en donde se sintió mal y tuvieron que atenderla de emergencia, desde esa fecha ya no la dejaron regresar a su estado y aún le quedan dos años más de quimioterapias.
Agradeció el apoyo que dan las fundaciones y asociaciones ya que cuando no hay medicamento en el hospital la apoyan y es por eso que no ha podido faltar a sus exámenes pero se siente triste por quienes no logran esos apoyos y no pueden continuar sus tratamientos “porque el cáncer es muy fuerte en algunos casos y hay veces que la gente se pone muy grave y necesita urgentemente el medicamento, pero a veces no hay y gracias a las fundaciones se logra conseguir”.
Mientras que el señor Ramsés Castañeda explicó que toda la familia se tuvo que trasladar a Guadalajara para poder estar al pendiente de la salud y el tratamiento de su hija, ya que necesitan vivir lo más cerca posible del hospital porque ante una emergencia deben llegar antes de una hora ya que es tiempo crítico para los pacientes.
Dijo que el tratamiento de su hija es agresivo y si no lo recibe a tiempo “el desenlace es devastador, pero también el recibirlo es muy peligroso porque hay muchos niños que no aguantan el tratamiento y a lo que nos hemos enfrentado es a una nueva forma de vida en la que aprendemos a lidiar con la enfermedad de nuestra pequeña”, y con el apoyo de las fundaciones han logrado el tratamiento pero en los hospitales no hay medicamentos, cosas tan simples como soluciones salinas, jeringas y sueros.
Dijo que cuando un integrante se enferma, también la familia lo padece porque “cambia todo el estilo de vida, cambia todo el entorno familiar, se enferma toda la familia tanto en lo económico, con los hijos, hay que dividirse un poco en el hogar y ellos necesitan estar cerca de los hospitales”.