Familiares y amigos de Morgan protestan por falta de atención a su enfermedad

Efrén Palacios

Aunque un amparo obliga al IMSS a suministrarlo, la institución argumenta que Morgan “no es apto” para recibirlo.

Manifestaron que la negativa llegó a través de un mensaje de WhatsApp enviado por la directora del IMSS en Culiacán.

“Nos dieron la negativa por WhatsApp. No nos explicaron nada, solo dijeron que no se le otorgará el medicamento”, denunció Alejandra.

Según ella, la decisión fue tomada por médicos que nunca han evaluado a su hijo y que determinaron que el tratamiento podría ser más contraproducente que beneficioso.

Morgan padece atrofia muscular espinal tipo 1, una enfermedad neurodegenerativa.

Existen dos medicamentos aprobados para tratar esta condición: Spinraza, con un costo de 3.5 millones de pesos por dosis, y Risdiplam, un jarabe de aproximadamente 120 mil pesos.

Pese a que ambos están reconocidos en el sistema de salud pública, el IMSS se niega a suministrarlos.

“No es un medicamento experimental, está en la ley y no pueden negarlo”, reclamó la madre.

La comunidad ha mostrado su apoyo en redes sociales y en la protesta, pero el IMSS sigue sin dar respuesta clara.

“Dicen que nos dan atención, pero solo nos dan citas cada meses, como si eso fuera suficiente”, agregó Alejandra.

Ante la falta de solución, la madre hace un llamado a las autoridades, desde el gobernador Rubén Rocha Moya hasta la presidenta Claudia Sheinbaum.

Mientras la burocracia retrasa su respuesta, la salud de Morgan sigue en riesgo.

Su madre advierte que no dejará de luchar hasta que su hijo reciba el tratamiento que le corresponde.

“Esto no solo es por él, esto le puede pasar a cualquier niño. No podemos permitir que sigan negando medicamentos que pueden salvar vidas”.

Durante la manifestación también realizaron un llamado a la alcaldesa Estrella Palacios, pidiendo su presencia y que los atienda.