Epilepsia en Sinaloa: mitos, tratamientos y estigmas que persisten

Josemiguel Souza

A los 23 años, Sebastián Urías ha aprendido a convivir con la epilepsia, una condición neurológica que lo acompaña desde que tenía apenas tres meses de vida.

Como él, en Sinaloa hay entre 12 mil y 32 mil habitantes con esta condición, de la cual aún se desconocen muchas cosas.

Sebastián relata que el primer episodio fuerte ocurrió cuando iba en preparatoria, mientras se preparaba para jugar fútbol.

“Yo iba a entrar a la cancha y de repente ya no recuerdo nada, solo que me desplomé. Mis amigos me contaron que empecé a delirar y a girar sobre mí mismo. Desde ahí comenzó todo”, recuerda.

Las cifras

En México, de acuerdo con el INEGI, más de dos millones de personas viven con epilepsia, lo que la convierte en uno de los padecimientos neurológicos más frecuentes.

El 75% de los diagnósticos, sostienen los expertos, ocurren en la infancia y adolescencia, etapas en las que la enfermedad suele manifestarse con mayor intensidad.

Para Sebastián, el mayor reto no ha sido solo seguir un tratamiento médico estricto, sino enfrentar la falta de información que persiste en la sociedad.

La doctora Karla Altamirano Beltrán, médico general con dos décadas de experiencia en neurociencias y estudios clínicos, explica que la epilepsia se origina por descargas eléctricas desordenadas en el cerebro.

La epilepsia es una enfermedad sin una cura definitiva. Los medicamentos logran controlar las crisis, pero no eliminan el riesgo de que regresen en cualquier momento.

La doctora recalca que la estigmatización es un obstáculo adicional para quienes viven con este padecimiento.