Lupus, una enfermedad invisibilizada: sin censo, sin especialistas y con tratamientos inalcanzables
El lupus es una enfermedad autoinmune grave y multisistémica que ataca al propio cuerpo en lugar de defenderlo
Juan Miguel Hernández
La activista recordó que el lupus es una enfermedad autoinmune grave y multisistémica que ataca al propio cuerpo en lugar de defenderlo, afectando principalmente a mujeres, ya que representan nueve de cada 10 casos, especialmente en edad reproductiva.
“Las enfermedades autoinmunes son invisibles e invisibilizadas. Pedimos una ley que garantice información, censo y no discriminación. Que el lupus deje de ser una condena social”, manifestó.
Athié Juárez, indicó que en México hay sólo mil 100 reumatólogos certificados, concentrados en tres ciudades, en tanto que para Baja California solo hay 25 reumatólogos para 3.8 millones de habitantes, con cerca de 950 personas potencialmente con lupus.
Señaló que el tratamiento mensual puede ir desde seis mil hasta 160 mil pesos, dependiendo del daño orgánico y si se requieren medicamentos biológicos.
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“Sin seguridad social, es insostenible”, externó la presidenta del Centro de Estudios Transdiciplinarios Athie-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C.
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