Esta condición genética se caracteriza por talla baja y pubertad retrasada, explica la Secretaría de Salud
Nadia Mendoza
Aunque no es frecuente, la Secretaría de Salud (SSa) federal señaló que la detección del síndrome de Turner ayuda a que las niñas tengan mejor calidad de vida, con la atención especializada de personal de pediatría para evitar complicaciones en su edad adulta.
La SSa por medio del Instituto Nacional de Pediatría explicó que este síndrome es una condición genética que puede presentarse sólo en pacientes del sexo femenino, se caracteriza, en el 95 % de los casos, por talla baja y pubertad retrasada; otras características clínicas son implantación baja de orejas, paladar alto, cuello corto y ancho, acortamiento del cuarto metacarpiano y falta de desarrollo de los caracteres sexuales secundarios.
Los hallazgos prenatales pueden incluir translucencia nucal, higroma quístico, anomalías cardiacas del lado izquierdo o renales. Al nacimiento, se puede presentar linfedema (que es hinchazón) en manos y pies.
El síndrome de Turner es un trastorno que no tiene cura; pero detectarlo desde el primer nivel de atención marca una diferencia de 13 a 15 años en la esperanza de vida de las mujeres con esta condición, en comparación con la población general, ya que la posibilidad de mortalidad en el periodo neonatal y en la etapa adulta aumenta por enfermedades cardiovasculares no atendidas.
La SSa exhortó a los padres de familia actuar a tiempo para evitar complicaciones en la edad adulta, como afecciones cardiacas, malformaciones renales y otras enfermedades crónico degenerativas, entre las que destacan hipertensión o diabetes.
La dependencia federal argumentó que en el Instituto Nacional de Pediatría las pacientes reciben atención médica multidisciplinaria; el servicio de endocrinología brinda tratamiento con hormona de crecimiento, terapia hormonal con estrógenos para inducción de su pubertad y así lograr un buen desarrollo con una vida plena y productiva. A la par, las pacientes son acompañadas del servicio de genética, cardiología, medicina reproductiva, nutrición, salud mental, entre otros para tratar las múltiples comorbilidades asociadas al síndrome.
Abundó que con el inicio temprano de la hormona de crecimiento, la paciente puede recuperar hasta 15 a 20 centímetros de talla y situar la estatura final dentro de los límites esperados para la talla familiar, ya que sin el tratamiento la altura adulta aproximada es de 143 centímetros.
En este sentido, la SSa recordó que una talla baja y pubertad retrasada pueden ser signos de sospecha del síndrome de Turner, por eso deben asistir a los servicios de primer o segundo nivel será clave para que posteriormente sea referida a una institución de especialidad como el Instituto Nacional de Pediatría.
Finalmente, la SSa dijo que se debe concientizar y sensibilizar a la población sobre el diagnóstico oportuno de esta enfermedad, que es una de las anomalías cromosómicas más comunes en las niñas, así como un buen seguimiento y apego al tratamiento desde la etapa pediátrica hasta su transición a la etapa adulta.
