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Ciencia y Saludjueves, 29 de enero de 2026

Google presenta AlphaGenome para comprender el genoma humano

La herramienta herramienta puede acelerar la comprensión del genoma ayudando a cartografiar la ubicación de los elementos funcionales

AFP

Solo 2% de las secuencias de ADN “codifican” directamente proteínas, indispensables para el funcionamiento de los organismos vivos.

El 98% restante desempeña un papel de “director de orquesta”: coordina, protege y regula la expresión de la información genética en cada una de nuestras células.

Estas secuencias, llamadas “no codificantes”, contienen numerosas variantes asociadas a enfermedades.

Es capaz de analizar una larga secuencia de ADN y “predecir” la influencia de cada par de nucleótidos en distintos procesos biológicos de la célula.

Fundamental pero no perfecto

Ya existían otros modelos, pero debían adoptar un compromiso entre la longitud de las secuencias analizadas y la precisión de la resolución.

Una secuencia larga —de hasta un millón de pares de nucleótidos— es “necesaria para comprender el entorno regulador completo de un único gen”, explica Ziga Avsec, uno de los coautores del proyecto.

La precisión de la resolución permite estudiar el efecto de variantes genéticas comparando las predicciones de secuencias mutadas con las de secuencias no mutadas.

Otro avance es que AlphaGenome modela simultáneamente la influencia de la secuencia sobre once procesos biológicos, mientras que hasta ahora los científicos debían utilizar varios modelos.

Esta herramienta “puede acelerar nuestra comprensión del genoma ayudando a cartografiar la ubicación de los elementos funcionales y a determinar sus roles a nivel molecular”, estima Natasha Latysheva, también coautora.

El investigador, que no participó en el proyecto pero probó el modelo, lo considera “muy eficaz”, aunque todavía “lejos de ser perfecto”.

Según él, esta nueva herramienta permitirá a los científicos “estudiar y simular de manera programática las bases genéticas de las enfermedades complejas”.

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