Autismo, condición sin visibilidad social
Mutación genética del cromosoma X y el déficit de la proteína FMRP, posibles causantes del Trastorno Espectro Autista
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Lorena Escamilla / El Sol de Morelia
Se tiene registro de que en México, uno de cada 115 niños nace bajo esta condición y aunque se cuenta con diferentes instancias que pueden atender y dar seguimiento a los infantes, se requieren más apoyos para las familias de los pacientes.
Las características más relevantes del Trastorno Espectro Autista son:
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