Localjueves, 18 de junio de 2020
Autismo, condición sin visibilidad social
Mutación genética del cromosoma X y el déficit de la proteína FMRP, posibles causantes del Trastorno Espectro Autista
Mutación genética del cromosoma X y el déficit de la proteína FMRP, posibles causantes del Trastorno Espectro Autista