Hemofilia puede ser mortal: J. Castorena

El doctor Castorena Mora menciona que en México tienen registro de aproximadamente cinco mil 800 personas con esta enfermedad, pero podrían ser más.

Hay quienes quizá nunca sabrán que la padecen porque sus manifestaciones son moderadas, y en otros casos podría ser detectada cuando haya hemorragias o golpes que no tendrían que representar ningún problema para una persona sin problemas de coagulación sanguínea.

Un adolescente podría enterarse que es hemofílico cuando comienza a practicar deportes de contacto, y lo mismo puede suceder durante una simple extracción dental o una intervención quirúrgica, agrega el especialista.

La FHRM lanzó por eso una campaña para que la comunidad, sobre todo la más vulnerable, la conozca y la identifique.

Según el presidente de la Asociación de Hemofilia de las Californias a.c., integrante de la FHRM, los hospitales públicos cuentan con tratamiento.

- ¿Puede ser confundida?

- “Sí, porque hay otros trastornos que repercuten también en la coagulación normal. Por ejemplo una trombocitopenia, que es la disminución de plaquetas. Por eso es necesario que la gente sepa, y se pueden hacer los estudios correspondientes para hacer el diagnóstico.

- ¿Tiene cura?

- No hay cura para que se controle definitivamente, pero sí hay una forma de controlarla.

- ¿Es mortal?

- Definitivamente. Un golpe en el tórax, en la espalda, en el cuello, en la cabeza, puede ser mortal. Porque una persona sin esta enfermedad lo puede aguantar, pero una persona con hemofilia no.

- ¿Cómo se puede identificar?

Un paciente con hemofilia grave, “A” o “B” desde que nace y se empieza a mover se le pueden inflamar las rodillas principalmente. O cuando lo están sujetando para caminar, de los brazos o de su cuerpo, le aparecen moretones.

- ¿Por qué solo la padecen hombres?

- Porque las mujeres tienen dos cromosomas “X”, y el defecto se da en la transmisión genética en uno de los cromosomas “X”. En ellas el cromosoma que no funciona es ayudado por el otro y en el varón no. A mí me heredaron el cromosoma “X” y tengo el “Y”.

- ¿Cómo se adquiere?

- Aproximadamente una tercera parte de nacimientos con esta enfermedad, son por una mutación que se presenta espontáneamente. Sin embargo, un 76% tiene antecedente en lo familiar, es hereditaria.