Ingrid Ortega, ayuda desde el corazón 

Ingrid Ortega vivió para lo que ninguna mamá está preparada, la pérdida de un hijo, su pequeña Julia, voló muy alto hace algunos años, pero en medio del dolor que dejó su partida, tocó las fibras más sensibles de su mami, quien primero a través del libro “Siempre Juntos en mi corazón”, apoyó el difícil trance que muchas familias padecen ante la irreparable pérdida de un hijo; posterior a ello, Ingrid forma la Asociación Smile Network International, donde se realizan campañas para cirugías a niños con labio leporino y paladar hendido; hoy la altruista queretana es parte de la Fundación Kristel, encargada de intervenciones quirúrgicas y tratamientos para pacientes con enfermedades del corazón.

En exclusiva para Círculos de Diario de Querétaro, Ingrid compartió la lucha de miles de personas en México que tienen uno o más hijos con problemas de labio leporino y paladar hendido, un padecimiento relacionado con síndromes genéticos. “Desde hace algunos años me uní a la campaña de Smile Network International, donde doctores tanto mexicanos, estadounidenses y de otros países, apoyan con las cirugías y tratamientos para la operación de manera gratuita a niños donde sus familias no cuentan con los recursos para este tipo de procedimientos”, compartió.

La filantrópica revela que los casos de éxitos son muchos, “estas cirugías, le cambian completamente la vida a niños y jóvenes que son sometidos al procedimiento médico; muchos incluso tiempo después llegan a vernos para compartir que ya tienen trabajo, pudieron seguir estudiando y hasta la dicha que tienen pues ya se casaron”, mencionó emocionada.

Pero al igual que muchas instituciones dedicadas a este tratamiento, sólo son exclusivas para tratar labio leporino y paladar hendido, por desgracia muchos de los pacientes padecen otro tipo de enfermedad que imposibilita la realización de la cirugía y por desgracia en el sector salud público, la mayoría de los casos no son tratados y las familias no cuentan con los recursos para costear un tratamiento médico especializado.

“¿Por qué nací pobre?”, fueron las desgarradoras palabras de la madre de Jesús, un niño que no solo tenía paladar hendido y labio leporino, sin saberlo el adolescente de 15 años tenía el “corazón volteado”, algo que ni los mismos médicos comprenden, ¿cómo puedo vivir así, por tanto tiempo?. “La mamá estaba muy feliz, pues su hijo por fin sería intervenido, por desgracia a la hora de hacer los estudios postoperatorios, nos encontramos con que Jesús tenía una deformidad, su corazón estaba “volteado”. Nadie podía creer que hubiera vivido tanto tiempo con esa condición. Jesús nunca había sido diagnosticado por un médico, nadie lo había revisado, era la primera vez que un especialista lo trataría (…) la noticia cayó como balde de agua, Jesús no podría ser operado, primero era necesario tratar su problema del corazón y la asociación por desgracia no contaba con esos recursos. Cuando le informamos a la mamá, sus palabras me llegaron a lo más hondo del alma, ¿por qué nací pobre, señorita?. Mientras buscaba cómo poder conseguir los recursos, no pasó ni media hora cuando ellos ya habían desaparecido. Los buscamos sin éxito, no tenían un domicilio fijo y solo un teléfono de contacto al que nunca logramos que nos contestaran. Por desgracia cuando pudimos contactarlos Jesús ya no estaba entre nosotros”.

Así Ingrid conoció la Fundación Kristel de Jackeline Verdín, una altruista de corazón y ambas comenzaron hacer sinergia para ayudar a niños con problemas congénitos del corazón, donde han logrado 2655 estudios de ecocardiografía, 59 cirugías de corazón, 6750 familias queretanas y del Bajío beneficiadas, estos logros no se pudieron haber hecho sin el apoyo de la sociedad, médicos altruistas y la fuerza que hacen estas dos admirables mujeres.

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