México incumple envío de vacunas a Argentina

A través de un acuerdo con México para que envasara el líquido base en una planta de Liomont en el Estado de México, estaba previsto que a partir de marzo Argentina empezaría a recibir parte de las 22.4 millones de dosis que compró de la vacuna anticovid de AstraZeneca y la Universidad de Oxford.

“Queda suspendida toda exportación del principio activo para la producción de vacunas contra la Covid-19”, dice una propuesta de ley presentada por el Frente de Izquierda al Congreso argentino que plantea expropiar y declara de utilidad pública la planta en la localidad de Garín y urge a elaborar un plan de emergencia para reconvertir los laboratorios públicos, escalar la producción y culminar el proceso de terminación y envasado de las vacunas dentro de su territorio.

Los diputados en Argentina lanzaron fuertes críticas al Gobierno de Alberto Fernández por las demoras en el cumplimiento del acuerdo anunciado en agosto pasado, que involucró al laboratorio AstraZeneca, el dueño del laboratorio argentino y el magnate mexicano Carlos Slim, para fabricar en ese país el principio activo de la vacuna patentada por AstraZeneca y culminar su producción y envasamiento en el laboratorio Liomont, en Ocoyoacac, Estado de México.

El acuerdo entre privados, pero celebrado por los presidentes de ese país y de México, Andrés Manuel López Obrador, considera la producción conjunta entre 150 y 250 millones de dosis de la vacuna de AstraZeneca y de la Universidad de Oxford. El primer lote del principio activo para fabricar seis millones de vacunas de AstraZeneca llegó a México el pasado 20 de enero desde Argentina al Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM).

El proyecto de ley impulsado a finales de marzo por las fuerzas de izquierda argentinas citaba que hasta ese momento se habrían enviado desde Argentina a México cuatro cargamentos con alrededor de 24 mil litros de principio activo con los que se podrían generar 40 millones de dosis de la vacuna, pero ni una sola vacuna había regresado a ese país.

Debido a estos problemas técnicos, de acuerdo con el proyecto de ley, el empresario Hugo Sigman había optado por desviar 12 millones de dosis directamente a Estados Unidos para que fueran envasadas en el laboratorio Albany Molecular Research Inc. (AMRI) de Albuquerque, librando así las restricciones impuestas por la Casa Blanca a las exportaciones de material y bienes para la atención de la pandemia, que han afectado a la planta mexicana.

El plan original era que como parte del acuerdo se produjeran entre 150 y 250 millones de vacunas que serían distribuidas desde México hacia Argentina y para el resto de América Latina, con excepción de Brasil. Para Argentina serían poco más de 22 millones y 77 millones se quedarían en México. Esta distribución hacia el país sudamericano se anunció para marzo y luego para abril.

“En los últimos días llegaron notas de distintos medios que afirman que a mediados de abril Liomont podría empezar a entregar vacunas terminadas. Pero la evidencia demuestra que los ‘compromisos’ de las empresas como AstraZeneca no son en nada confiables”, criticaba el proyecto de ley de Argentina.

En México, a mediados de febrero, el canciller Marcelo Ebrard informó que el empaque y distribución de la vacuna estaba retrasado debido a un complejo proceso de certificación que provocó importantes cambios en la planta. La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) hizo 185 “observaciones” durante una visita al lugar, pero según el funcionario la entrega iniciaría a principios de abril.

“No puede ser que el gobierno diga que no se puede meter en un ́negocio entre privados ́, dejándole las manos libres a Sigman para que haga su negocio capitalista con el mexicano Slim y AstraZeneca, cuando la vacuna deber ser un bien público común”, reclamó el diputado por Izquierda Socialista, del Frente de Izquierda, Juan Carlos Giordano, durante otra movilización el pasado 7 de abril frente al laboratorio argentino.

Con ese procedimiento se verifica la calidad de las materias primas utilizadas, el proceso envasado, transporte y almacenamiento. Este periodo de filtros de seguridad dura en total 15 días antes de que los lotes sean liberados al consumidor o en este caso a que puedan ser utilizadas las vacunas.

En medio del retraso del acuerdo con AstraZeneca, el 28 de marzo México recibió 1.5 millones de dosis del inmunizante producto de negociaciones diplomáticas con Estados Unidos. El lote enviado en préstamo por la administración de Joe Biden es parte de un paquete que incluye un total de 2.7 millones de dosis.