La acromegalia es una enfermedad crónica, insidiosa, deformante, poco frecuente, con prevalencia de 18 casos por un millón de habitantes y es causada por la secreción excesiva de la hormona del crecimiento (HC) en adultos, y se presenta típicamente en la mediana edad (40 años). La causa más común, en aproximadamente 95 por ciento de los casos, es un tumor de la glándula hipófisis anterior productor de HC, una glándula ubicada en el cerebro.

La acromegalia se caracteriza por presentar un cuadro clínico florido que se acompaña de crecimiento de tejidos blandos y óseos de forma generalizada (crecimiento de la cara, manos y pies, separación dental, crecimiento mandibular, sudoración excesiva, dolores articulares, dolor de cabeza), datos compresivos por la acción mecánica del tumor como dolor de cabeza y pérdida de la visión.

Entre las consecuencias metabólicas están: diabetes, exceso de grasas en sangre (elevación de colesterol y triglicéridos), hipertensión, alteraciones de la densidad mineral ósea, riesgo de fracturas, afección articular y ósea, síndrome de apnea obstructiva del sueño, riesgo elevado de malignidad, siendo el más frecuente el cáncer de tiroides y de colon, acompañando a todo lo anterior, un alto riesgo cardiovascular que predispone al paciente a un alto riesgo de muerte de manera temprana si la enfermedad no es tratada.

Más del 90 por ciento de los pacientes con tumores localizados en la hipófisis logran una curación; en muchos casos donde no existe curación o remisión de la enfermedad, la mayor parte de los tumores son macroadenomas invasores que al ser mayores de un centímetro e invadir estructuras adyacentes, requieren el tratamiento multimodal donde pueden usarse medicamentos como Octretoida, Lanretoida y/o Cabergolina, inclusive requerir una nueva cirugía y/o radioterapia.

El Instituto Mexicano del Seguro Social en el servicio de Endocrinología de la Unidad Médica de Alta Especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional Siglo XXI, contamos con los recursos humanos, especialistas, laboratorio de hormonas y estudios de imagen para hacer el diagnóstico preciso y tratar la enfermedad de forma exitosa a través de la participación de un equipo multidisciplinario.

En la UMAE tenemos más de 600 pacientes con el diagnóstico de acromegalia en seguimiento en una clínica estructurada, donde se les brinda atención médica integral desde el punto de vista neuroendocrinológico, neuroquirúrgico e imagenológico, con apoyo de servicios interconsultantes para la atención de comorbilidades, como cirugías de colon, recto, cabeza y cuello, psiquiatría, gastroenterología y anatomía patológica.